Desde o ano de 2006, a Associação Internacional de Síndrome de Down comemora essa data (21/03). Ela foi escolhida para ser o dia Internacional da Síndrome de Down em referência aos 3 cromossomos no par 21 (21/3) que pessoas com Síndrome de Down possuem. A partir deste ano, a Organização das Nações Unidas (ONU) incluiu o Brasil na programação Mundial, como país que comemora o dia Internacional da Síndrome de Down. Essa comemoração está sendo efetivada com a participação no evento “Conferência para o futuro”, na cidade de Nova York.
A Síndrome de Down é denominada assim, em razão do seu descobridor.
Ela foi descrita, pela primeira vez, pelo médico inglês John Langdon Down.
Não se trata de uma doença, mas sim de uma ocorrência genética natural, que no Brasil acontece 1 em cada 700 nascimentos. Por motivos desconhecidos, durante a gravidez, as células do embrião são formadas com 47 cromossomos, ao invés de 46. Esse material genético em excesso (localizado no par 21) altera o desenvolvimento do indivíduo, com manifestações físicas e intelectuais.
Sobre o desenvolvimento intelectual desses indivíduos é importante mencionar que não há um limite imposto em função dessas características genéticas. O que sabemos até o momento, é que o ritmo de desenvolvimento deles é diferente, com tendência a serem mais lentos.
Comemorar esta data tem como objetivo chamar atenção da sociedade para a vida das pessoas com Síndrome de Down e enfatizar a importância do processo de inclusão, seja social ou escolar. A inclusão tem como meta a mudança de atitude da sociedade, que deve sempre valorizar a diversidade e promover a dignidade.
Enfim, a sociedade deve atuar como defensora dos direitos de qualquer indivíduo com Necessidades Educacionais Especiais (NEE) e essa luta deve ser constante, para que as pessoas tomem conhecimento de que essas crianças, jovens, e adultos são partes integrantes e fundamentais dessa mesma sociedade.

Texto: Jáima Pinheiro de Oliveira, profª Departamento de Fonoaudiologia – UNICENTRO

 
 

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